[医薬品] 新規後発医薬品のGMP調査をPMDAに移譲 厚科審部会

[厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会(令和6年度第8回 10/31)《厚生労働省》]

WIC REPORT - 2024年 10月 31日

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厚生労働省は10月31日、厚生科学審議会・医薬品医療機器制度部会で新たな後発医薬品のGMP適合性調査の主体を現在の都道府県から医薬品医療機器総合機構(PMDA)に委譲する案を示した。

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