［医薬品］ 「レナリドミド」後発品、安全管理手順「TERMS」による運用を了承

[薬事審議会 医薬品等安全対策部会 安全対策調査会（令和6年度第3回　6／25）《厚生労働省》]

WIC REPORT - 2024年 06月 25日

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厚生労働省の薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は6月25日、多発性骨髄腫などの治療薬「レナリドミド」の後発品が新たに承認された場合、胎児への薬剤暴露防止を目的とした安全管理について、類似の化学構造を持つ「サリドマイド」の安全管理手順「TERMS」に基づき運用することを了承した。

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