[医薬品] 「重要なリスク」の評価基準見直し、RMPに規定盛り込む 通知改訂
[創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会(第9回 3/21)《厚生労働省》]
WIC REPORT - 2024年 03月 28日
医薬品製造販売後の安全性評価に関する厚生労働省の検討会は、「医薬品の製造販売後調査等の実施計画の策定に関する検討の進め方について」の通知を改訂することを了承した。
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