［医薬品］ 医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の実施要領を改訂　厚労省

[医療機関等からの医薬品、医療機器又は再生医療等製品についての副作用、感染症及び不具合報告の実施要領の改訂について（11／17付　通知）《厚生労働省》]

WIC REPORT - 2014年 11月 17日

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厚生労働省は11月17日付けで、「医療機関等からの医薬品、医療機器又は再生医療等製品についての副作用、感染症及び不具合報告の実施要領の改訂」に関する通知を発出した。

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