［医薬品］ 後発医薬品の品質検査、55有効成分559品目が「適合」　厚労省

[令和5年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書（3／27）《厚生労働省》]

WIC REPORT - 2025年 04月 03日

» この記事を書いたメディアのページへ
厚生労働省は3月27日、市場に流通する後発医薬品の品質を検査する「2023年度後発医薬品品質確保対策事業」で、55有効成分559品目の全てが適合と判断されたことを明らかにした。

※続きをご覧いただくためには、ログインが必要です。
mail 　　pass

※医時通信を利用するにはユーザー登録が必要です

関連資料

※資料をご覧いただくためには、ログインが必要です。
mail 　　pass

mail
pass

医時通信について

よくある質問