［医薬品］ 後発医薬品の製造、承認書との相違ゼロ目指し調査継続　日薬連

[医療用医薬品の安定確保策に関する関係者会議（第19回　1／24）《厚生労働省》]

WIC REPORT - 2025年 01月 31日

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後発医薬品メーカーによる自主点検により、後発医薬品の43.5％に承認書と製造実態に相違があったという報告を受け、日本製薬団体連合会（日薬連）は24日、承認書との相違がゼロになるまで月1回のペースで継続的な調査を行う考えを明らかにした。

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