［医薬品］ 検定告示を一部改正、標準的事務処理期間など見直し　厚労省通知

[医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第43 条第１項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部改正について（1／16付　通知）《厚生労働省》]

WIC REPORT - 2015年 01月 16日

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厚生労働省は1月16日、「医薬品、医療機器等の品質、有効性および安全性の確保等に関する法律第43条第1項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等（検定告示）の一部改正」に関する通知を発出した。

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