厚生労働省は3月29日に、SSRIなど抗うつ薬6種類について、「使用上の注意」を改訂するよう、日本製薬団体連合会に通知を発出しました。

　改訂対象にあがっているのは、SSRI（セロトニン再取り込み阻害薬）やSNRI（セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬）などとよばれる、新しいタイプの抗うつ薬です。小児等を対象とする臨床試験の結果、「有効性が確認できなかった」と製造販売業者から報告があったといいます。
　具体的な成分名は、（1）エスシタロプラムシュウ酸塩（2）塩酸セルトラリン（3）デュロキセチン塩酸塩（4）フルボキサミンマレイン酸塩（5）ミルタザピン（6）ミルナシプラン塩酸塩、の6つです。主な製品には、レクサプロ、ジェイゾロフト、サインバルタ、ルボックス、デプロメール、レメロン、リフレックス、トレドミンがあります。

　ただし、これらの薬の服用を自己判断で中止したり、量を減らしたりすると、不安・焦燥・興奮・錯乱などの精神障害や耳鳴り・電気ショックのような知覚障害などが現れることがあるため、厚生労働省はホームページで、「服用中の患者やその家族は、自己判断で中止せず、医師の指示に従うことが重要」と注意を促しています。

　資料は、厚生労働省が日本製薬団体連合会に発出した通知です。「使用上の注意」の改訂内容が示されていますので、ご覧ください。